Analisi array-CGH

Che cos’è?

L’analisi di array CGH (Comparative Genomic Hybridization) è un’esame genetico avanzato finalizzato a fornire una dettagliata mappatura delle variazioni genetiche nel tuo DNA. Questo test si concentra sull’identificazione di anomalie cromosomiche, duplicazioni o delezioni che possono avere un impatto sulla tua salute.

Quando effettuare il test?

Il test è consigliato per chi desidera una visione approfondita delle variazioni genetiche nel proprio DNA. È particolarmente utile per individuare possibili cause genetiche di condizioni mediche, comprendere il rischio di malattie ereditarie e personalizzare piani di gestione della salute per adottare le migliori terapie personalizzate. È indicato anche per escludere, mediante uno screening esteso patologie ad insorgenza tardiva nei bambini da 1-3 anni.

Perché è importante?

L’analisi di array CGH identifica variazioni nel numero di copie di specifici segmenti cromosomici, rilevando anomalie che potrebbero essere associate a malattie genetiche. Comprendere queste variazioni può essere cruciale per diagnosticare precocemente condizioni ereditarie e adottare un approccio preventivo alla salute.

Come si esegue?

1. Raccogliere i campioni di DNA seguendo le istruzioni dettagliate fornite nel kit ricevuto. Effettuare il prelievo del campione di saliva da cui verrà estratto il DNA da esaminare nel test utilizzando il tampone buccale. E’ importante assicurarsi che i campioni siano raccolti in modo sterile e correttamente etichettati per garantire risultati precisi.
2. I campioni così raccolti vengono inviati al nostro Laboratorio specializzato da oltre 30 anni in indagini genetiche.

Questo metodo è di facile esecuzione, non invasivo e può essere eseguito comodamente da casa.

Elaborazione e Risultati

Il test analizza il tuo DNA per identificare variazioni nel numero di copie dei segmenti cromosomici. I risultati del test forniranno una mappatura dettagliata delle variazioni genetiche, permettendo di escludere numerose patologie genetiche più rare e meno rare.

L’analisi di array CGH fornisce informazioni cruciali sulla tua struttura genetica, ma il supporto di professionisti medici può essere essenziale per interpretare i risultati e prendere decisioni specifiche sulla salute.

Investi nella tua conoscenza genetica oggi per una gestione più consapevole della tua salute a lungo termine.

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